礼来阿尔茨海默新药方案获批 安全性提升35%推动千亿市场增长

礼来阿尔茨海默药物多奈单抗获FDA批准新增滴定给药方案，通过调整首剂注射方式，将ARIA-E副作用发生率降低35%-41%，同时保持清除淀粉样斑块效果。全球阿尔茨海默药物市场预计2033年超300亿美元，国内润佳医药RP-902进入III期临床，绿谷甘露特钠停产。新方案提升药物安全性，但高昂费用仍制约可及性。