美国FDA新政影响仿制药供应链，与国内仿制药一致性评价板块关联度低

舆情内容主要讨论美国FDA推出新的ANDA优先审评试点计划，要求仿制药企业在美国完成生物等效性试验、制剂生产及原料药供应以获得优先审评资格，旨在推动医药供应链回流美国。该政策可能增加仿制药生产成本，导致美国市场药价上涨，并对印度药企及中国原料药出口带来挑战，但同时也可能倒逼中国医药产业升级。经分析，此内容与[仿制药一致性评价]股票概念板块不直接相关。