我国科学家攻克罕见脑病！细胞替换疗法24个月阻断病情进展

我国科学家团队成功研发小胶质细胞替换疗法，通过替换中枢神经系统中的致病性小胶质细胞，阻断了ALSP罕见脑病的病程进展。该疗法在8例患者中验证有效，治疗后24个月疾病未进展且功能稳定。ALSP此前无有效疗法，此项突破性研究为该病及其他小胶质细胞相关疾病治疗提供了新方向，成果发表于国际权威期刊《科学》。