百济神州创新药塔拉妥单抗拟优先审评，细胞免疫治疗迎重磅利好

百济神州申报的DLL3/CD3双抗塔拉妥单抗拟纳入优先审评，用于治疗广泛期小细胞肺癌。该药基于全球三项关键临床试验数据（包括II期和III期研究），显示在疗效和安全性上优于传统化疗，客观缓解率达40%，总生存期达14.3个月。其在中国的III期临床试验也取得积极结果，为国内注册提供本土数据支持。作为创新细胞免疫疗法，该药若获批将填补国内SCLC二线治疗靶向药物空白。