细胞治疗重大突破！士泽生物通用型帕金森新药临床获批，行业迎强心针

士泽生物的异体通用型iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液（XS411）获中国NMPA批准开展早发性帕金森病的1/2期临床试验。该疗法通过移植细胞改善患者运动功能，此前已完成多例临床试验且未出现严重不良事件，关键疗效指标显著改善。合作医院包括复旦大学附属华山医院等顶级医疗机构，针对早发性帕金森病这一未满足临床需求领域。