基因编辑技术助力攻克TNBC转移难题，新靶点CREPT展现治疗潜力

清华大学常智杰团队在《Molecular Cancer》发表研究，发现CREPT基因通过调控染色质环结构促进三阴性乳腺癌（TNBC）转移。研究显示CREPT基因扩增与患者生存率低相关，其介导的染色质环可增强转移基因表达。通过基因编辑和AAV-shRNA抑制CREPT，可在小鼠模型中有效阻断转移。该成果为TNBC转移治疗提供了新靶点和策略。