神曦生物AAV基因疗法治疗脑胶质瘤临床数据亮眼，生存期突破引关注

神曦生物与苏州大学附属第四医院合作开展的NXL—004基因疗法治疗恶性脑胶质瘤的IIT临床研究显示积极效果。研究纳入10例复发患者，药物安全性良好，最长随访近15个月，部分患者肿瘤缩小且生存期显著延长。该疗法基于AAV载体递送神经转录因子，是全球首个针对该疾病的基因治疗临床研究，并获FDA孤儿药资格。不过，该进展属于基因治疗领域，与基因测序板块直接关联性较弱。