复星医药：复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准的公告

复星医药控股子公司复星万邦近日获得国家药监局批准，针对丁二酸复瑞替尼胶囊（SAF-189）在ALK阳性或ROS1阳性的IB期至ⅢA期非小细胞肺癌术后辅助治疗领域开展Ⅲ期临床试验。该新药已进入注册申请受理阶段，另一适应症已完成II期临床研究，前期临床数据显示其在ALK阳性晚期非小细胞肺癌中疗效良好，尤其对中枢神经系统转移灶效果显著，且安全性佳。复星医药集团针对该新药累计研发投入约4.53亿元。2024年中国境内ALK+非小细胞肺癌用药市场规模达31.64亿元。