ST香雪：关于TAEST1901注射液获得药物临床试验批准的公告

广州市香雪制药股份有限公司（ST香雪）子公司香雪生命科学技术（广东）有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，批准TAEST1901注射液用于治疗基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期胃癌的临床试验。这是香雪生命科学获得的第五个关于TCR-T产品的《临床试验通知书》。尽管临床试验获得许可，但新药研发具有高风险，临床试验进度及结果存在不确定性。