华森制药:关于公司药品生产许可证变更及通过GMP符合性检查的公告
2025-07-26

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华森制药
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重庆华森制药股份有限公司近期获得了更新的《药品生产许可证》,并通过了两项产品的GMP符合性检查,包括新增受托生产的注射用艾司奥美拉唑钠和原料药阿戈美拉汀。这些变化有助于提高公司产能利用率和产品质量,但短期内不会对业绩产生重大影响。


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