荣昌生物两大核心商业化产品泰它西普和维迪西妥单抗销售显著放量，泰它西普在自免领域不断拓展适应症，已获批重症肌无力，干燥综合症III期临床达终点，IgAN III期随访中；维迪西妥单抗在肿瘤领域推进多个联合疗法，覆盖UC、GC、BC等多个癌种，多项临床试验和上市申请正在推进。 点击查看详情 >

荣昌生物核心产品泰它西普和维迪西妥单抗持续放量，自免和肿瘤产品均已准入超过1000家医院。泰它西普成功授权给Vor Bio，获得除大中华区外的全球独家开发和商业化权利，并取得1.25亿美元现金及认股权证，最高可达41.05亿美元里程碑付款。RC28-E注射液授权给参天中国，获得2.5亿元人民币首付款，最高可达5.2亿元开发及监管里程碑和5.25亿元销售里程碑付款。泰它西普治疗重症肌无力适应症已在中国获批上市，海外患者入组进行中，治疗原发性干燥综合症的III期临床试验于2025年8月达到主要终点。维迪西妥单抗多个适应症处于临床推进阶段。 点击查看详情 >

荣昌生物是一家专注于ADC平台研发及自身免疫病领域药物开发的生物医药公司。核心产品泰它西普和维迪西妥单抗在中国及美国进行多种适应症的临床试验，并取得积极进展。泰它西普的类风湿关节炎适应症已在2024年7月获得NMPA的完全批准，重症肌无力的III期临床试验也达到了主要研究终点，并已向CDE递交上市申请。商业化团队不断壮大，准入医院数量稳步增长。 点击查看详情 >

荣昌生物是一家专注于创新药物研发和商业化的生物医药公司。公司核心产品泰它西普和维迪西妥单抗分别在自身免疫疾病和肿瘤领域取得显著进展。泰它西普已获NMPA批准用于治疗SLE，并纳入国家医保；维迪西妥单抗获批用于HER2表达的胃癌和晚期尿路上皮癌，并逐步纳入国家医保。截至2024年，公司自身免疫和肿瘤商业化团队分别超过800人和600人，完成超1000家医院准入。 点击查看详情 >

荣昌生物3Q24收入符合预期，净亏损显著好于预期，主要得益于研发费用管控显著好于预期。维持‘持有’评级及目标价（港股26港元、A股人民币35元）。 点击查看详情 >